摘要: 摘要:目的从细胞分子水平上研究15-酮基二十碳四烯酸(15-ketoeicosatetretraenoic acid,15-KETE)对大鼠肺动脉 平滑肌细胞上ERK1 /2 的活性的影响。方法通过酶法分离、培养SD 大鼠肺动脉平滑肌细胞( pulmonary arterial smooth cells,PASMCs),使用Western blot 技术观察15-KETE 对大鼠PASMCs 上ERK1 /2 活性的影响。结果1) 10 - 6mol /L 15-KETE 作用从0. 5 h 到24 h 与对照组(未加15-KETE)比较,对ERK1 /2 总量没有明显的影响。2)与 对照组比较,15-KETE 处理0. 5、1. 0、2. 0、4. 0、8. 0 h 明显增强p- ERK1 /2( P < 0. 05)。3)与对照组比较,10 - 8、10 - 7和10 - 6 mol /L 15-KETE 明显增强p-ERK1 /2(P < 0. 05),随15-KETE 浓度增大,p-ERK1 /2 增多。4)与15-KETE 作 用比较,ERK1 /2 抑制剂PD98059 20 μmol /L、50 μmol /L 和U0126 0. 1 μmol /L、1 μmol /L 均能抑制15-KETE 对 ERK1 /2 的活化(P < 0. 05),并且随着抑制剂浓度增大,抑制作用加强。结论15-KETE 对大鼠肺动脉血管平滑肌 细胞上的ERK1 /2 表达没有明显的影响,但能激活肺动脉血管平滑肌细胞ERK1 /2,使其磷酸化,并呈时间- 剂量 依赖关系。ERK1 /2 通路的特异性抑制剂PD98059、U0126 能抑制15-KETE 对ERK1 /2 的磷酸化。
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