摘要: 摘要:目的 研究二母散对大鼠肺纤维化模型的作用及其作用机制。 方法 50 只 SPF 级 SD 大鼠按体质量随机分为假手术组( SC 组) 、模型对照组(M 组)、二母散低剂量组(1. 08 g 生药/ kg,EL 组)、二母散高剂量组(2. 16 g 生药/ kg,EH 组) 、泼尼松对照组(5. 4 mg / kg,PR 组) 。 大鼠经乙醚麻醉后切开颈部皮肤,暴露气管,气管内滴注博莱霉素溶液 0. 2 mL(50 mg / mL) ,假手术组滴入等体积的生理盐水。 造模 3 d 后开始灌胃给药,给药剂量为 10 mL / kg,假手术组和模型对照组灌胃等体积的蒸馏水, 1 次 / d,连续给药 4 周。 实验结束时大鼠经乙醚麻醉,取肺脏称质量,计算肺脏指数(肺脏指数 = 肺质量 / 体质量×100% ) ,取右肺中叶,多聚甲醛溶液固定,用于 HE 染色和免疫组化染色。结果 与模型对照组相比,二母散低剂量组肺脏指数、肺组织细胞 CTGF 表达显著降低( P< 0. 01) ,HE 染色病理分级和肺组织细胞 Collagen Ⅰ 表达明显降低( P< 0. 05) ;二母散高剂量组肺脏指数、HE 染色病理分级、肺组织细胞CTGF 显著降低( P<0. 01) ,肺组织细胞 Collagen Ⅰ 表达明显降低( P<0. 05) 。 结论 二母散可能通过抑制 CTGF 和Collagen Ⅰ 在肺组织的表达,进而降低肺纤维化模型肺组织炎症及纤维化病理级别,最终产生抑制博来霉素诱导大鼠肺纤维化形成的作用。