摘要： 目的 探索主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)等位基因与病毒性心肌炎(viral myocarditis,VMC)的关联性，以阐明VMC的免疫遗传学特征，并进一步探寻VMC发病中的保护基因，为可能的基因治疗提供靶基因探索新途径。方法 创建急性病毒性心肌炎的小鼠模型，通过血清炎症因子IFN-γ水平、心肌组织病理改变及心肌组织MHC基因表达水平的不同反映出病毒性心肌炎与MHC多态性之间有无相关性。结果 在32只病毒组小鼠中，MudoEb 5检测阳性的共有24只(基因频率37.5%)，MudoEb 7检测阳性的有9只(基因频率14.1%)，对照组中检测出MudoEb5阳性的有 6只(基因频率9.4%)，MudoEb7阳性共2只(基因频率3.1%)，两种等位基因的表达与对照组相比差异均有统计学意义(MudoEb 5 λ2=20.33 P=0.00 OR=13,MudoEb 7，λ2=5.38 P=0.02 OR=5.7)。结论 MudoEb5、MudoEb7基因型表达水平与COXB3的感染小鼠的病理改变存在正相关，并根据统计学分析，两种等位基因型可能为VMC小鼠的易感基因，其中MudoEb5基因型与VMC的病理相关密切程度更高。
