封闭群长爪沙鼠遗传标准的建立木

实验动物科学 ›› 2011, Vol. 28 ›› Issue (02): 31-36.

封闭群长爪沙鼠遗传标准的建立木

(1．首都医科大学基础医学院实验动物学系。北京100069)
(2．军事医学科学院实验动物中心。北京100071)

出版日期:2011-04-28 发布日期:2013-05-29
基金资助:
国家科技支摊计划课题(No：2009BAl83802—41)，北京市教委重点课题(KZ200910025002)

Establishment of Genetic Standards of Closed Colony Gerbil

Online:2011-04-28 Published:2013-05-29

摘要/Abstract

摘要： 目的建立封闭群长爪沙鼠遗传质量标准和遗传质量检测方法。方法根据群体遗传学理论，参照实验动物哺乳类实验动物的遗传质量控制(GBl4923—2001)，在查阅大量文献资料的基础上，建立封闭群长爪沙鼠遗传标准。检测方法采用微卫星标记分析技术。从GeneBank中挑选出的536个小鼠微卫星位点对长爪沙鼠基因组DNA 进行PCR扩增得到135个长爪沙鼠微卫星，并优化PCR扩增条件，通过琼脂糖电泳和STR扫描二级筛选，根据位点在染色体分布情况、等位基因数目和多态性等优化出适于封闭群长爪沙鼠遗传检测的微卫星位点组合，建立检测方法。结果初步建立了封闭群长爪沙鼠遗传质量标准和检测方法。

关键词: 长爪沙鼠, 微卫星位点, 遗传标准

Abstract: Objective To establish genetic quality standards of closed colony gerbil and its detecting methods． Methods Based on investigating a large amount of documents and data，genetic standards of closed colony gerbil were established according to laboratory animal··Genetic quality control of mammalian laboratory animals GB 14923·· 2001 and theory of population genetics．The method WSS established on microsatellite marker$，which is selected from 536 mouse microsatellite markers chosen from Gene Bank to identify polymorphic dinucleotide repeat loci in the gerbil by cross-ampli-cation，and then by agarose gel electrophoresis assay and STR loci gene scan analysis． Finally，microsatellite loci in closed colony gerbil were selected in the light of allele number and polymorphism，and detecting methods were established．Conclusion To some extent，Genetic standards of closed colony experimental gerbil 0 and its detecting methods have been established．

Key words: Gerbil, Microsatellite markers, Genetic quality standard

中图分类号:

R341

李薇, 江其辉, 杜小燕, 尚世臣, 陈振文. 封闭群长爪沙鼠遗传标准的建立木[J]. 实验动物科学, 2011, 28(02): 31-36.

LI Wei, JIANG Qi-Hui, DU Xiao-Yan, SHANG Shi-Chen, CHEN Zhen-Wen. Establishment of Genetic Standards of Closed Colony Gerbil[J]. laboratory animal science, 2011, 28(02): 31-36.

[1]	马兰芝，李迎，尚世臣，黄斌，尚玉璞，王冬平，陈振文. CMU/1和CMU/2近交系长爪沙鼠脏器系数的比较[J]. 实验动物科学, 2019, 36(04): 60-.
[2]	王妍，郭萌，杜小燕，李长龙，路静，霍学云，吕建祎，刘欣，陈振文. 长爪沙鼠CST3序列同源性分析及蛋白体外表达[J]. 实验动物科学, 2019, 36(02): 1-.
[3]	李振宗，赵晖，曹琦，章秀林，刘一寒，杜小燕，陈振文，郭萌. ND3、NF-κB在遗传性糖尿病长爪沙鼠肝脏、肾脏中的表达定位[J]. 实验动物科学, 2018, 35(06): 1-.
[4]	马兰芝，杜小燕，尚世臣，崔晓霞，李迎，黄斌，尚玉璞，李桂军，王冬平，陈振文. 长爪沙鼠糖尿病模型近交系培育群体生物学特性的初步研究[J]. 实验动物科学, 2018, 35(02): 1-.
[5]	赵培琨，龚菁菁，杜小燕，李长龙，霍学云，路静，吕建祎，刘欣，陈振文，郭萌. cn3b在遗传性糖尿病长爪沙鼠多种组织中的表达情况[J]. 实验动物科学, 2018, 35(02): 11-.
[6]	龚菁菁，李小红，王存龙，李银银，陈振文，杜小燕. Nf-κb在遗传性糖尿病长爪沙鼠多种组织中的表达状况[J]. 实验动物科学, 2018, 35(02): 33-.
[7]	王存龙, 龚菁菁, 李小红, 李银银, 霍学云, 路静, 吕建祎. Mylpf 基因在自发性糖尿病长爪沙鼠 6 种组织中的表达水平分析[J]. 实验动物科学, 2017, 34(05): 1-5.
[8]	李玉娜, 郭萌, 杜小燕, 李长龙, 霍学云, 路静, 吕建祎, 刘欣, 陈振文. 长爪沙鼠Eef1a2 基因的克隆与同源性分析[J]. 实验动物科学, 2017, 34(01): 20-25.
[9]	李长龙, 杜小燕, 郭萌, 刘欣, 霍学云, 陈振文. 长爪沙鼠模型群体的培育[J]. 实验动物科学, 2016, 33(03): 52-55.
[10]	王吉, 卫礼, 付瑞, 李晓波, 王淑菁, 巩薇, 岳秉飞, 贺争鸣. 长爪沙鼠仙台病毒( SeV) 抗体ELISA 检测方法的建立与应用[J]. 实验动物科学, 2015, 32(06): 39-43.
[11]	梁亦渊, 李顿晴, 杨一帆, 李振坤, 蒋辉, 李长龙, 杜小燕, 郭萌. 三种常用麻醉剂对长爪沙鼠麻醉效果观察[J]. 实验动物科学, 2015, 32(05): 43-46.
[12]	赵士海，杨林，代路路，刘盛来，邝少松，唐小江. SPF 级长爪沙鼠生长指标及血液学指标正常参考值的研究[J]. 实验动物科学, 2014, 31(06): 21-25.
[13]	金丹丹，张劲松，丁航，兰柳波，张志珍，马卫列. 蒙古长爪沙鼠颌下静脉丛真空采血法探讨[J]. 实验动物科学, 2014, 31(06): 40-42.
[14]	郭红刚，卢领群，周生来，戴方伟，李巍，李长龙，陈振文，萨晓婴. 乙二醇玻璃化冷冻液二步法对长爪沙鼠 2-细胞胚胎的冷冻保存[J]. 实验动物科学, 2014, 31(04): 28-31.
[15]	韦永芳, 钟欢妹, 刘寒英, 梁成结. 长爪沙鼠高脂血症造模方法的比较*[J]. 实验动物科学, 2012, 29(06): 22-25.