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1999年 第16卷 第03期    刊出日期：1999-09-25

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论文

普通刺猬的解剖学研究(一) 被皮

庞有志,宗留香,邓雯,肖青苗

1999, 16(03):  1-4. 

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对２８ 只（ ♀１６ ，♂１２） 成年普通刺猬（ Ｅｒｉｎａｃｅｕｓｅｕｒｏｐａｅｕｓ） 的被皮进行了解剖学研究，结果表明，普通刺猬被皮有丰厚的皮下脂肪和发达的皮下肌，雄性被皮重占体重的３８－０２ ％ ，雌性占４４－２９ ％ ；雄性皮下脂肪占体重的６－８８ ％ ，雌性占１２－０４ ％ ，雌性皮肤重和皮下脂肪重均显著高于雄性（ Ｐ＜ ０－０５ 或０－０１） ，皮肌和刺重无性别差异。除面部、四肢和腹部外，全身披有粗而硬的针刺，针刺长１６－３６ ±１－３０ ｍ ｍ ，直径０－９５ ±０－１５ ｍ ｍ ，重３－５５ ±０－４３ ｍｇ。每只普通刺猬有针刺５４３４ ±４７５ 根。按颜色分针刺有五种类型，不同个体身上这五种针刺的分布比例不等。普通刺猬有乳腺５ 对，前后足各５ 指（ 趾） ，指（ 趾） 端具爪。普通刺猬皮肤的特殊结构，具有重要的生理保护意义

对改造的阿霉素肾病模型的评价

鲁斌,李新民,马融

1999, 16(03):  5-9. 

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对阿霉素急性肾病模型大鼠的制作方法进行了改进，并对其生化、病理及基因转录水平进行研究。结果表明，改造后的模型血浆蛋白降低，尿蛋白升高至５１２ ±９８ ．９ ｍｇ／２４ｈ ，模型典型而稳定，成活率明显提高，达９０ ％ 。电镜观察结果符合微小病变型肾病的病理变化。鼠肝白蛋白ｍ ＲＮＡ 转录水平为对照组的２－０１ 倍。提示该模型的改造是成功的

中澳合作提高中国肝炎诊断能力

张晓第

1999, 16(03):  9-9. 

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兔气虚血瘀型心力衰竭模型的建立

曹雪滨,李培建,黄河玲,何建成,胡元会

1999, 16(03):  10-13. 

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本研究旨在通过反复多次大剂量静脉滴注去甲肾上腺素建立兔气虚血瘀型充血性心力衰竭动物模型。２０ 只兔随机分为模型组与对照组，模型组动物给予去甲肾上腺素（１ｍｇ／ｋｇ） ，间日一次，连续应用１５ 次，对照组动物给予生理盐水。结果证实模型组动物在发生心肌形态学改变的基础上有显著的血流动力学异常，符合充血性心力衰竭的特点。同时模型组动物具有符合中医理论气虚血瘀证的表现，存在血瘀证的客观指标。本文较为成功地建立了气虚血瘀型充血性心力衰竭的动物模型

建立人脑膜瘤动物模型的实验研究

张恒柱,夏之柏,李耀华,张爱凤

1999, 16(03):  13-16. 

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为建立人脑膜瘤的动物模型，我们从临床中获得的５ 例脑膜瘤手术标本移植于裸鼠肾包膜下和皮下，结果肾包膜下移植的１２ 只裸鼠有１１ 只获得肿瘤生长，成功率９１－７ ％ 。肿瘤的体积在４ ～１０ 周可达原体积的２ ～３ 倍。血管形成很明显，并随肿瘤体积不断增大而数目增多，管径增粗。病理切片示移植于裸鼠的肿瘤与原外科手术切除的标本在形态学上一致，保持了人类脑膜瘤的形态特点。而皮下移植的６ 只裸鼠仅１ 只出现肿瘤成活，成功率为１６－７ ％ 。二组之间经统计学处理有显著性差异（ Ｐ＜ ０－０１） 。这项研究表明人类脑膜瘤在裸鼠肾包膜下移植是一种很好的模型建立方法，并为研究人类脑膜瘤的激素调控以及综合治疗提供了基础

北京生物工程学会成立

陈落

1999, 16(03):  16-16. 

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分泌抗弓形虫单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

范文平,贺争鸣,卫礼,巩薇,吴惠英

1999, 16(03):  17-19. 

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用弓形虫可溶性抗原免疫ＢＡＬＢ／ｃ 小鼠，取脾细胞，与Ｓｐ２／０ 细胞融合，获得３ 株能稳定分泌抗弓形虫单克隆抗体的细胞。细胞培养上清液和腹水中的单克隆抗体效价分别为１∶１６ ～２５６ 和１０ － ６ ～１０ － ７ 。单抗类型均为ＩｇＭ。杂交瘤细胞经液氮冻存１２ 个月后，复苏生长良好，分泌活性稳定。在ＭｃＡｂ－ Ｄｏｔ－ ＥＬＩＳＡ 实验中，所能测出可溶性抗原的最小浓度为１０ ｎｇ／ ｍＬ

高甲状腺激素水平对大鼠心肌β受体和血浆儿茶胺酚的影响

曾林,李劲松,李学勇

1999, 16(03):  20-22. 

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为研究高甲状腺激素状态下心肌β受体、血浆儿茶酚胺（ＣＡ） 的变化及相互关系，给大鼠口服甲状腺片，平均每只４ ｍｇ／ｄ ，连续６０ ｄ ，检测心室肌β受体密度最大结合量（Ｂｍａｘ） 和血浆儿茶酚胺含量。结果显示，实验组大鼠心肌Ｂｍａｘ（６９ ±１３ ｆｍｏｌ／ｍｇｐｒｏ） 显著低于对照组（９４ ±２２ ｆｍｏｌ／ｍｇｐｒｏ） ；实验组大鼠血浆ＣＡ（ＮＥ：５３０ ±７３ ｐｇ／ｍＬ， Ｅ：１３２ ±６２ ｐｇ／ｍＬ） 显著高于对照组（ＮＥ：３１８ ±１１７ ｐｇ／ｍ Ｌ，Ｅ：９８ ±３６ ｐｇ／ｍＬ） 。提示高甲状腺激素水平作用下，心肌β受体Ｂｍａｘ 下降和血浆ＣＡ 升高是造成心肌损伤的重要原因

泡利芬铁对缺铁性贫血成年大鼠全血铁恢复及其铁的相对生物利用率的实验研究

姚林,陈贵良,陈则永,李为红

1999, 16(03):  23-26. 

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研究泡利芬铁对合格成年缺铁性贫血（ＩＤＡ） 大鼠全血铁恢复作用及其铁的相对生物利用率的影响。实验用合格成年Ｗｉｓｔａｒ 大鼠随机分为正常对照组（ 简称对照组） 和ＩＤＡ 组。对照组饲喂正常饲料，ＩＤＡ 组饲喂低铁饲料并辅以放血，２０ ｄ 后，ＩＤＡ 模型成功。两组动物各处死８ 只，计算脏器系数。再根据Ｈｂ 值，将剩余ＩＤＡ 大鼠又分为硫酸亚铁观察组（ 简称ＦｅＳＯ４ 组） 、泡利芬观察组（ 简称泡利芬组） 。分别饲喂在低铁饲料中加入ＦｅＳＯ４ 和泡利芬的混合饲料，使二组饲料中含药物铁达到２４ μｇ／ｇ 。分别记录各鼠实验前、模型成功后、实验结束时Ｈｂ 及红细胞数（ＲＢＣ） ，测定全血铁含量。计算泡利芬铁的生物利用率。贫血大鼠在给予泡利芬后，Ｈｂ 及ＲＢＣ 均明显升高。到第２０ ｄ ，当ＦｅＳＯ４ 组Ｈｂ 恢复到正常时，泡利芬组大鼠全血铁含量明显高于给药前（ Ｐ＜ ０－０１） ，并高于对照组及ＦｅＳＯ４ 组（ Ｐ＜ ０－０５） ，泡利芬铁的相对生物利用率为１０８－５ ％ 。

变形杆菌引起实验小鼠菌血症成批死亡报告

毕爱芳,邹静,周永清,赵区生,谭巨莲

1999, 16(03):  27-29. 

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本实验通过小鼠心血细菌培养、系统生化鉴定、药物敏感试验，及毒力试验对一组试验小鼠（ＢＡＬＢ／ｃ） 成批死亡原因进行了分析。结果证实：本组小鼠死亡原因是由普通变形杆菌引起的菌血症而致。提示：虽然变形杆菌为条件致病菌，在环境中广泛存在，但在特殊情况下，可以造成小鼠菌血症，导致其成批死亡

红光照射对小鼠红细胞免疫功能的影响

徐月清,申文增,武变英,李立平,曹志然,陈淑兰

1999, 16(03):  30-31. 

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应用红光照射仪对昆明鼠进行全身照射２０ ｄ 后取血，测定红细胞Ｃ３ｂ 受体（ＲＢＣ－ Ｃ３ｂＲ）花环形成率和红细胞免疫复合物（ＲＢＣ－ ＩＣ） 花环率，同时测定淋巴细胞转化率（ＬＴ） 。结果表明红光照射组小鼠ＲＢＣ－ Ｃ３ｂＲ 花环形成率明显高于对照组（ Ｐ＜ ０－０５） ，ＬＴ 明显提高（ Ｐ＜ ０－０１） 。说明红光能增强红细胞免疫功能和Ｔ 细胞功能

悉生动物简介

王荫槐,高虹

1999, 16(03):  32-37. 

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实验动物在老年医学研究中的应用

王喆

1999, 16(03):  37-38. 

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美国实验动物管理认可协会(AAALAC)简介(一)

李冠民,范文平

1999, 16(03):  39-42. 

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九七年江苏省实验动物环境设施和微生物学质量检测情况与分析

张伟暿,宋长年

1999, 16(03):  43-45. 

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对江苏省１４８ 个单位的实验动物环境设施及部分单位实验动物微生物学质量进行了检测。结果表明环境设施合格率达９２－７５ ％ ，微生物学质量合格率达９４－３２ ％ 。同时对全省的总体情况进行了分析，并指出了存在的问题

水浴浸泡法在大小鼠尾静脉注射中的应用

孙美芳,黄德武

1999, 16(03):  45-45. 

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在Internet网上动态传递实验动物信息

黄韧,薛成,程树军,杨丰华,刘忠华,曹丰质

1999, 16(03):  46-49. 

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以实例介绍“广东省实验动物信息网”的动态实验动物信息网页－ 数据查询及远程数据采集系统设计过程，并简介了使用方法。设计结果表明，用Ｗｉｎｄｏｗｓ 和Ｗｉｎｎｔ 作为工作平台，以ＭＳＳＱＬＳｅｒｖｅｒ 作为数据库管理工具，辅以ＷＥＢ 技术、Ｖｉｓｕａｌ Ｂａｓｉｃ 语言及ＭＳ系列软件，可以较为轻松地完成本网中所有数据库管理和调用的设计，形成完整的一套数据处理及应用系统。该网的设计完成为广东省实验动物学科走向信息化打下基础

微核试验制片技术的改进

魏凌珍,孙美芳

1999, 16(03):  50-51. 

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氯胺酮对恒河猴的麻醉剂量与效果观察

杜永洪,陈迅白,晋伍烽,徐昆,谢幼新,胡灏,王智彪

1999, 16(03):  51-53. 

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3R:优化、减少、替代,一个管理革命

R.N.Lucken

1999, 16(03):  53-56. 

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本文讨论了广泛的质量保证范围内质量控制试验的管理措施和总体质量管理（ｔｏｔａｌ ｑｕａｌｉｔｙｍａｎａｇｅｍｅｎｔ） ，也讨论了管理机构在促进减少动物试验中所起的作用，和他们鼓励厂家探索其它途径的各种机会。本文强调了管理机构在要求使用动物试验所得的附加数据时，应采取必要的慎重态度。同时指出，在销售许可公布或更新时，应该重新审查执行在一批产品上的动物试验是否值得。也考虑到一些应该删除或修改的动物试验类型和那些存在特殊问题的试验。最后提出一些能使动物使用数量立即减少的特别建议

北京实验动物研究中心

1999, 16(03):  57-57. 

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