摘要： <正> 大约1000个小鼠的基因已确定了其特定染色体位置。大多数基因是在有害突变出现后才被识别的。通过对造成免疫系统发育或调节缺陷的自发突变的研究,加深了我们对基础免疫机制的了解。尽管某些免疫突变已是特殊人体疾病的模型,但其主要价值是做为解析复杂过程的工具,这样增加了我们对正常和疾病状态下免疫系统的了解。在30个以上的突变基因对小鼠免疫系统已显示出有害的效应。尽管其中几个造成免疫系统原发缺陷,但首先识别大多数免疫变异型是基于皮肤、内分泌系统、骨骼等表型异常。由这些有害等位基因确定的位点被分配在除X、Y