实验动物科学

会议介绍

1988, 5(04): 1-3.

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<正> 第六届免疫缺陷动物实验研究国际讨论会国际组织委员会主席: 吴秉铨教授 (中国) 委员: 钟品仁 (中国) Norman D.Reed (美国) Leonard Shultz (美国) Tatsuj i Nomura (日本) Norikazu Tamaoki (日本) Jorgan Rygaard (丹麦) Bernard Sordat (瑞士) 国内组织委员会主席:吴秉铨北京医科大学病理学教研室主任委员:高进中国医学科学院基础医学研究所孙靖卫生部药品及生物制品检定所

免疫缺陷动物实验研究的现状和展望

郑杰;

1988, 5(04): 3-7.

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<正> 免疫缺陷动物是指先天性遗传突变或人工方法造成免疫系统一种或多种组成成分缺陷的动物。其出现已有近30年的历史,近20年来已广泛应用于医学生物学研究中,成为免疫学、肿瘤学、细胞生物学和遗传学研究的重要工具,受到人们越来越密切的关注。随着免疫缺陷动物实验研究的不断深入,各国学者先后举行六次国际学术讨论会,交流各自的科研成果。今年七月在北京召开的笫六届免疫缺陷动物实验研究国际讨论会,有来自世界10余个国家的150位学者参加,会议交流论文110篇,反应了当前该研究领域的最新进展。本文将综述这方面的主要研究成果。

免疫缺陷的单基因模型

1988, 5(04): 7-10.

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<正> 大约1000个小鼠的基因已确定了其特定染色体位置。大多数基因是在有害突变出现后才被识别的。通过对造成免疫系统发育或调节缺陷的自发突变的研究,加深了我们对基础免疫机制的了解。尽管某些免疫突变已是特殊人体疾病的模型,但其主要价值是做为解析复杂过程的工具,这样增加了我们对正常和疾病状态下免疫系统的了解。在30个以上的突变基因对小鼠免疫系统已显示出有害的效应。尽管其中几个造成免疫系统原发缺陷,但首先识别大多数免疫变异型是基于皮肤、内分泌系统、骨骼等表型异常。由这些有害等位基因确定的位点被分配在除X、Y

免疫学研究

1988, 5(04): 10-14.

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<正> 我们发现,正常小鼠在胃肠道线虫Nippostrongylus brasiliensis后蚴接种(PI)12天时即排除感染,而在Scid/Scid小鼠此感染至少持续到接种后47天。正常小鼠可患显著的肠肥大细胞症,而Scid/Scid小鼠则不患此症。若正常小鼠和Scid/Scid小鼠骨细胞培养基中含有适宜的巨细胞生长因子,则巨细胞可在其中生长。用ConA激活的正常小鼠脾细胞(CM)调整过的培养基,在体外,可辅助正常小鼠骨髓中祖细胞而产生巨细胞的生长;但用Scid/Scid CM调整的培养基,则不能有效地辅助此类巨细胞生长。由上可见,Scicl/Scicl小鼠尽管具有巨细胞的祖细胞,但由于其可能缺乏产生各类巨细胞生长因子所需的T细胞,而不发生肥大细胞病。

人类肿瘤生物学

1988, 5(04): 14-29.

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<正> 肿瘤的恶性转移至少需要两种遗传变化。其中一种可能是癌基因的活化。另一种可能是我们已在体细胞杂交株中检验的“抑制肿瘤发生”基因的丧失。我们用RFLP标记与核型分析方法,辨认一些染色体的亲本细胞来源,这些染色体在最初不发生肿瘤的体细胞杂交株(NT)中分离,伴随着重新表现出发生肿瘤(TG)的表型。这些正常人细胞与癌衍生细胞融合产生的杂交株用来在裸鼠中检验致癌性。结果指出,正常No.11染色体带有一个(或几个)基因,当它在细胞中以双考贝形式存在时可以抑制恶性转移表型,而Hela—衍生D98细胞的No.11染色体是纯合的(二倍体的)或至少在我们所用的探针之间的短臂片断是纯合的。所检测

人类肿瘤治疗实验研究

1988, 5(04): 29-42.

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<正> 一个高转移的人肺巨细胞癌移植瘤PG已在无胸腺裸鼠体内建立。在各种遗传背景的裸鼠体内,包括BALB/cA、NIH、C57BL/6J、615/PBI等,PG肿瘤细胞皮下接种后,均可发生自发转移,局部淋巴结转移率为94％(110/117),肺转移率为83％(97/117)。这种高转移特性在五年多时间内连续100多代移植过程中仍保持不变。为了研究肿瘤转移的遗传机制,我们从PG瘤细胞中提取高分子量DNA片段,用磷酸钙共沉淀的方法转染NIH/3T3小鼠纤维母细胞。经过连续两轮转染,获得的转化细胞能在裸鼠体内成瘤。其中一个转化克隆TF87-2-10皮下接种裸鼠后,能自发转移至肺。DNA分子杂交显示该细胞基因组中整合有人DNA序列。说明该转化细胞转移表型的

其它

1988, 5(04): 42-45.

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<正> T细胞抗原受体(TCR)是由可变的α和β链组成的异二聚体,α和β链与稳定的单链复合物CD3非共价结合,TCRα和β链的基因译成的密码是经过再排列的,并在个体发育时表达。在胸腺微环境内,TCR遗传正常,最近证实在先天性无胸腺裸鼠,也发现TCR表达。 TCR的功能是胸腺内可变的α和β链选择定型的。在无胸腺鼠只有少数V_β链被利用。这种限制的异原性是DNAβ链重排列的限制型和对不同V_β亚区的单克隆抗体可变染色型所证明。此外,无胸腺鼠的T细胞对各种抗原的反应功能分析表明,与缺乏无性

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