实验动物科学 ›› 2022, Vol. 39 ›› Issue (6): 32-38.DOI: 10. 3969 / j. issn. 1006-6179. 2022. 06. 006
摘要: 目的 通过 SD 和 Wistar 大鼠群体遗传多样性分析,为其质量控制提供基础数据。 方法 采用微卫星 DNA标记技术,选取分布于 21 条染色体上的 24 个微卫星位点分别对 12 对 SD 大鼠和 Wistar 大鼠的 DNA 样本进行 PCR扩增,所得扩增产物经二代测序分型,再利用 PopGen32 软件、Littleprogram0. 6 和 GenePop 分别进行等位基因、平均杂合度、多态信息含量及遗传平衡检验参数的计算。 结果 SD 和 Wistar 大鼠群体分别在 24 个微卫星位点检测到平均等位基因数 3、2. 95 个,平均杂合度为 0. 434 4、0. 426 1,平均多态信息含量分别为 0. 38、0. 37,分别有 10、9 个位点偏离了 Hardy-Weinberg 遗传平衡,其中 7、4 个位点表现为杂合子缺失。 结论 SD 和 Wistar 大鼠封闭群遗传多样性略低于理想封闭群水平,需要在种群繁育中注重科学管理监测,避免近交。
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